针对网络反映举报重庆医药工业研究院有限责任公司的情况，国家药品监督管理局已责成重庆市食品药品监督管理局开展彻查，尽快查清核实。如发现违法违规行为，依法严肃查处。调查结果及时向社会公开。国家药监局已派出督查组，对调查工作进行督查。...[详情]

重庆食药监局官网的一则公开举报称，复星医药旗下重庆医药工业研究院有限责任公司“生产质量管理十分混乱”、“骗取药品GMP证书”，自2016年起，美国食药监局(FDA)两次现场检查均发现严重问题，并曾向该公司发出警告信。举报人自称为重庆医药工业研究院内部员工。举报称，问题更严重的是该公司生产的阿力哌唑——一种治疗精神分裂症的药品——存在私自更改生产工艺、被美国FDA现场检查不合格，严重违法药品管理法规。...[详情]

医药股真的是命途多舛啊，这才处理过长生生物，复星医药的子公司也出事了，重庆医药工业研究院有限责任公司遭内部员工举报，并且称在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。...[详情]

2017年2月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)曾向重庆医工院发布了一封警示信，主要针对2016年5月16日至19日FDA对重庆医工院南岸区涂山路工厂QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性问题。...[详情]

重庆市食品药品监管局回复称，该局党组高度重视，已启动对举报人投诉举报的企业开展相关调查工作，现已派出检查组进驻企业，“如发现企业存在举报内容相关的违法违规生产行为，我局将依法进行查处。如有新的查办结果我局再向您反馈。 ”...[详情]

“我们是重庆医药工业研究院有限责任公司的员工……我们认为，我院制药公司在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。”一封出现在重庆市食品药品监管局公开信箱的举报信写到。...[详情]

8月31日上午，复星医药董事长陈启宇回应举报事件，复星医药高度重视本次事件，目前集团总部已派员到企业现场对生产管理进行严格检查，核实情况。“集团旗下企业生产管理均在整体的指导监督之下运营，公司长期以来都是一家负责任的企业，会非常严格地接受监督和进行自查，如果检查发现不合规的情况，将严肃追究严格处理。”陈启宇表示。...[详情]

复星医药回应，根据医工院制药自查，现有产品均根据已批准的工艺进行生产。在生产过程中，对于生产工艺的调整均经相关药监部门批准或备案。...[详情]

8月31日上午，新京报记者致电复星医药，公司回应记者称，“我们内部看是没有任何问题的，可能近期根据监管机构的反馈看是否做最新的公告”。记者致电重庆市食药监局，相关工作人员回应记者称，已经组织工作组对重庆医工院进行调查，“调查的情况我们会及时公开”。...[详情]

针对此次员工举报，8月30日《每日经济新闻》记者致电重庆医药工业研究院，工作人员表示，“公司已经知悉相关情况，但举报信中提到的情况不符合事实。目前市药监局还在做调查，公司将等调查结果出来以后再做公开解释。”...[详情]