复星医药子公司暴雷
导语
医药股真的是命途多舛啊,这才处理过长生生物,复星医药的子公司也出事了,重庆医药工业研究院有限责任公司遭内部员工举报,并且称在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。
头条文章
拖累复星医药股价、国家药监局已介入 记者实探被举报的重庆医工院

8月31日上午,《每日经济新闻》记者来到位于重庆市南岸区涂山路565号的重庆医药工业研究院有限责任公司。一位自称是药物分析部门的员工一开始向记者表示,不知道公司被举报的事情,但在后续聊天中该员工又表示,听说(举报)是虚假的。...[详情]

事件进展
国家药监局派出“复星举报案”督查组

针对网络反映举报重庆医药工业研究院有限责任公司的情况,国家药品监督管理局已责成重庆市食品药品监督管理局开展彻查,尽快查清核实。如发现违法违规行为,依法严肃查处。调查结果及时向社会公开。国家药监局已派出督查组,对调查工作进行督查。...[详情]

精神病药涉嫌造假?复星医药旗下公司遭内部举报

重庆食药监局官网的一则公开举报称,复星医药旗下重庆医药工业研究院有限责任公司“生产质量管理十分混乱”、“骗取药品GMP证书”,自2016年起,美国食药监局(FDA)两次现场检查均发现严重问题,并曾向该公司发出警告信。举报人自称为重庆医药工业研究院内部员工。举报称,问题更严重的是该公司生产的阿力哌唑——一种治疗精神分裂症的药品——存在私自更改生产工艺、被美国FDA现场检查不合格,严重违法药品管理法规。...[详情]

复星医药子公司暴雷 员工:比长生生物有过之无不及

医药股真的是命途多舛啊,这才处理过长生生物,复星医药的子公司也出事了,重庆医药工业研究院有限责任公司遭内部员工举报,并且称在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。...[详情]

复星医药子公司被公开举报:美国FDA曾警示其数据造假

2017年2月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)曾向重庆医工院发布了一封警示信,主要针对2016年5月16日至19日FDA对重庆医工院南岸区涂山路工厂QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性问题。...[详情]

复星医药子公司被举报生产检验记录造假 食药监进驻

重庆市食品药品监管局回复称,该局党组高度重视,已启动对举报人投诉举报的企业开展相关调查工作,现已派出检查组进驻企业,“如发现企业存在举报内容相关的违法违规生产行为,我局将依法进行查处。如有新的查办结果我局再向您反馈。 ”...[详情]

又一个长生生物?复星医药旗下公司遭员工举报

“我们是重庆医药工业研究院有限责任公司的员工……我们认为,我院制药公司在违反国家药品生产管理法规方面比长春长生生物有过之无不及。”一封出现在重庆市食品药品监管局公开信箱的举报信写到。...[详情]

复星医药回应旗下公司被举报:已严肃处理责任人

2016年5月美国食品药品监督管理局对重庆医工院南岸区涂山路工厂进行检查,针对其QC实验室原料药检查中所发现的实验室数据规范性不足出具警告信、提出整改要求。根据上述整改要求,已对重庆医工院时任主要领导及相关责任人员进行了严肃处理调整,并在积极推进相关整改工作,力争尽快通过FDA现场检查。...[详情]

公司回应
复星医药董事长陈启宇:高度重视“举报事件” 坚持合规生产

8月31日上午,复星医药董事长陈启宇回应举报事件,复星医药高度重视本次事件,目前集团总部已派员到企业现场对生产管理进行严格检查,核实情况。“集团旗下企业生产管理均在整体的指导监督之下运营,公司长期以来都是一家负责任的企业,会非常严格地接受监督和进行自查,如果检查发现不合规的情况,将严肃追究严格处理。”陈启宇表示。...[详情]

复星医药回应“造假”举报:旗下药厂正按FDA要求整改

复星医药回应,根据医工院制药自查,现有产品均根据已批准的工艺进行生产。在生产过程中,对于生产工艺的调整均经相关药监部门批准或备案。...[详情]

重庆食药监局对其子公司展开调查 复星医药回应:我们内部看没有任何问题

8月31日上午,新京报记者致电复星医药,公司回应记者称,“我们内部看是没有任何问题的,可能近期根据监管机构的反馈看是否做最新的公告”。记者致电重庆市食药监局,相关工作人员回应记者称,已经组织工作组对重庆医工院进行调查,“调查的情况我们会及时公开”。...[详情]

复星医药子公司被举报编造生产记录、骗取GMP证书 公司回应:不符合事实

针对此次员工举报,8月30日《每日经济新闻》记者致电重庆医药工业研究院,工作人员表示,“公司已经知悉相关情况,但举报信中提到的情况不符合事实。目前市药监局还在做调查,公司将等调查结果出来以后再做公开解释。”...[详情]

复星医药:重庆食药监局已就信件内容进行飞行检查 结果尚待结论性意见

复星医药30日晚间披露说明公告称,根据医工院制药自查,现有产品均根据已批准的工艺进行生产。在生产过程中,对于生产工艺的调整均经相关药监部门批准或备案。重庆食药监局已就该信件所反映的内容开展相关调查,并已于8月23日对重庆医工院进行了飞行检查,飞行检查的结果尚待结论性意见。复星医药将密切关注后续进展, 并履行信息披露义务。...[详情]

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